递送原理

多肽分子具有生物相容性好、易于功能修饰、可生物降解等优点，通过对氨基酸序列进行理性设计，能够获得一系列具有穿膜性、pH响应性和靶向性的多肽分子。这些多肽能够有效包裹核酸，形成仿病毒纳米颗粒，大幅提升核酸药物的体内稳定性和内体逃逸能力，进而实现多种核酸药物（包括：小核酸、mRNA、DNA）在体外和体内的高效靶向递送。

产品矩阵

我们开发了一系列开发了一系列基于多肽的递送载体，可以满足科研及工业用户的多种应用场景。

产品特性